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RoHS指令で使えないんですよ、Pb。Teも規制対象になるかも、っていう話を小耳にはさんだこともあります。あと、450〜600℃だと、プラントメーカに熱効率の良い設計してもらったり、熱回収して低温駆動タービン使ったほうが断然お得。
自己組織化的に微細構造作れれば効率高いかもね、っていうコンセプト実証程度にしかならないと思う。燃料電池に付けるっていう話もあるけど、燃料電池が低温駆動を達成したらお払い箱です。もっと安全な材料で、３００℃以下の中低温を使えるようにならないと、熱電材料の今以上の普及は難しいでしょう。いまのところの本命は、βーFeSiか、MgSiかな。
毎回、ネガティブなコメントばかり書いてごめんなさい。
ところで、Teの融点が450℃らしいのですが、化合物作らずにナノ領域で溶けてphonon伝達を抑えてる可能性はないでしょうか。
>コンセプト実証程度にしかならないと思う。
まあ，研究者の仕事はそのあたりがメインですからね．コンセプトが実証出来れば，似たような手法を別な材料でやる，ってのは大勢飛びついて勝手にやってくれますし．
>化合物作らずにナノ領域で溶けて
PowderXRDで非常にきれいにPbTeのピークで出てきており，その一方でTeなどの原料は出ていないのでまあそれは無いと思います．別の方も述べていますが，カルコゲンは結構反応性高いんで（特にPbなどとは），多少相手が足りなくても同じ構造で固まりますし．
ただ，Naに関しては溶けています．いや，溶けて，ってのは正確じゃ無いんですが，600K前後（組成に依存）で結晶中を動き始めます（格子中を拡散する）．それに伴いゼーベック係数等の物理量に少し異常が現れています．
> 600K前後（組成に依存）で結晶中を動き始めます（格子中を拡散する）．> それに伴いゼーベック係数等の物理量に少し異常が現れています．
ラトリング？でしたっけ。phonon吸収させるためにNa入れてたような。Na拡散は問題ですねぇ。以前、Na-Co-O系の熱電材料の研究で、粉体焼成時にNa抜けまくりで困ります、って言ってたっけか。（５～６年前の熱電学会？応物だったか？）
今回は、なんらかの寄与はあっても、キーになってるわけではなさそうですね。
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物事のやり方は一つではない -- Perlな人
鉛ねぇ (スコア:2)
RoHS指令で使えないんですよ、Pb。
Teも規制対象になるかも、っていう話を小耳にはさんだこともあります。
あと、450〜600℃だと、プラントメーカに熱効率の良い設計してもらったり、
熱回収して低温駆動タービン使ったほうが断然お得。
自己組織化的に微細構造作れれば効率高いかもね、っていうコンセプト実証程度にしかならないと思う。
燃料電池に付けるっていう話もあるけど、燃料電池が低温駆動を達成したらお払い箱です。
もっと安全な材料で、３００℃以下の中低温を使えるようにならないと、
熱電材料の今以上の普及は難しいでしょう。
いまのところの本命は、βーFeSiか、MgSiかな。
毎回、ネガティブなコメントばかり書いてごめんなさい。
ところで、Teの融点が450℃らしいのですが、
化合物作らずにナノ領域で溶けてphonon伝達を抑えてる可能性はないでしょうか。
Re:鉛ねぇ (スコア:1)
>コンセプト実証程度にしかならないと思う。
まあ，研究者の仕事はそのあたりがメインですからね．
コンセプトが実証出来れば，似たような手法を別な材料でやる，ってのは大勢飛びついて勝手にやってくれますし．
>化合物作らずにナノ領域で溶けて
PowderXRDで非常にきれいにPbTeのピークで出てきており，その一方でTeなどの原料は出ていないのでまあそれは無いと思います．別の方も述べていますが，カルコゲンは結構反応性高いんで（特にPbなどとは），多少相手が足りなくても同じ構造で固まりますし．
ただ，Naに関しては溶けています．いや，溶けて，ってのは正確じゃ無いんですが，600K前後（組成に依存）で結晶中を動き始めます（格子中を拡散する）．それに伴いゼーベック係数等の物理量に少し異常が現れています．
Re:鉛ねぇ (スコア:2)
> 600K前後（組成に依存）で結晶中を動き始めます（格子中を拡散する）．
> それに伴いゼーベック係数等の物理量に少し異常が現れています．
ラトリング？でしたっけ。phonon吸収させるためにNa入れてたような。
Na拡散は問題ですねぇ。
以前、Na-Co-O系の熱電材料の研究で、粉体焼成時にNa抜けまくりで困ります、って言ってたっけか。
（５～６年前の熱電学会？応物だったか？）
今回は、なんらかの寄与はあっても、キーになってるわけではなさそうですね。