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ヒトゲノムの配列を完全に解読することに成功」記事へのコメント

  • by Anonymous Coward

    誰のヒトゲノムなんだろう

    • by Anonymous Coward

      いったい誰の遺伝子が読み取られたのか?

      https://wired.jp/2000/07/04/%E3%81%84%E3%81%A3%E3%81%9F%E3%81%84%E8%AA... [wired.jp]

      人種ごとの解読とか要らないの

      • by Anonymous Coward

        最終的には細胞片を入れると遺伝子マップが出力されるようになるのだろう。

        ところで、リンク記事を読んで疑問が。

        公的資金によるヒトゲノム計画では、遺伝子地図の作製にあたって、女性は血液から、男性は精子からDNAサンプルを取り出した。女性のサンプルにはY染色体が欠如しているが、男性はXとY双方の染色体を備えているため、DNAのサンプル源としては精子の方が全体をカバーするものとなる。

        精子って減数分裂していて遺伝子情報が半分しかないんじゃなかったっけ?
        ある1個の精子を見たらXYどっちかしかないはずで、血液より有利になる理屈が判らない。

        • Re: (スコア:5, 参考になる)

          テロメアのことを無視したとしても、一人のヒトが生きているうちに全ての細胞のゲノムで突然変異が生じていくので、同じヒトでもゲノム配列は細胞によって異なります。でも生殖細胞が作られる過程で変異が蓄積しすぎてる細胞は除去されるので、出来立てホヤホヤの生殖細胞でゲノム配列を調べたい、と研究者は考えます。ただ精子に比べると卵子は採取の手間が大きいので、血液を選んだものと考えますが (唾液、涙、汗などには他の生物のゲノムもいっぱい含まれて邪魔なので)、X染色体は男性にもあるし (しかも血液より若い細胞で)、まぁそんなに重要視されてなかった

          • by Anonymous Coward

            染色体の本数は精子では体細胞の半分になっていますが、情報量はほとんど減っていません。全 46 本のうち 44 本は、ほぼ同じものが二本ずつ (22 組) で、のこりの2本は女性ならやはりほぼ同じもの (X染色体) が2本、男性なら X 染色体のサブセットにちょっと変更が入ったくらいのもの (Y染色体) とX染色体です。X染色体自体は男性でも女性でも同じなので、23本+1本でヒトゲノムのほぼ全情報量になります。

            このあたりが腑に落ちない。
            染色体の本数が半分なら情報量もきっちり半分だと思うんですよね。
            ほぼ同じものが2本で一対になっているって言っても、遺伝情報って(完全一致) - (ほぼ同じ) 部分に個性があるはず。

            • by Anonymous Coward on 2022年04月05日 23時12分 (#4227574)

              染色体の本数が半分なら情報量もきっちり半分だと思うんですよね。

              有機媒体ですのでデータが化けてることはままあるわけで冗長性のために2つセットって仕組みです
              ここは精子の分が壊れてるが卵子の分は使える:OK
              ここは卵子の分が壊れてるが精子の分は使える:OK
              ここは卵子の分も精子の分も壊れてるから使えない:NG

              んでもって生命体として生まれてこれる組み合わせ下限に満ちていなければ死産
              その組み合わせ加減は1通りではない

              こういう作りなんで2つの情報合算で100%ってわけじゃないんですよ

              # って小学校の理科くらいでならわんかっただろうか

              親コメント

「科学者は100%安全だと保証できないものは動かしてはならない」、科学者「えっ」、プログラマ「えっ」

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